WM is een zeldzame vorm van B-cel non-hodgkinlymfoom, gekenmerkt door beenmergbetrokkenheid en IgM-paraproteïne in het bloed. De ziekte is ongeneeslijk maar laaggradig, waardoor patiënten jarenlang asymptomatisch kunnen zijn. Bij het ontstaan van een behandelindicatie wordt doorgaans een combinatie van dexamethason, rituximab en cyclofosfamide gegeven. Omdat het vaak gaat om oudere patiënten met comorbiditeiten, die gevoeliger zijn voor toxiciteit, zijn de opties in de tweede lijn beperkt.
‘Waldenström’s macroglobulinemie blijft ongeneeslijke ziekte met uitdagingen’
Ondanks de vooruitgang die in de afgelopen decennia is geboekt, blijft er behoefte aan effectievere, minder toxische behandelingen voor patiënten met Waldenström’s macroglobulinemie (WM), vooral in de recidiefsetting, aldus dr. Karima Amaador. Ze analyseerde de resultaten met ixazomib in de HOVON124-studie en trends in overleving en behandeling van WM-patiënten over 30 jaar.
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?
