EERSTE GOEDGEKEURDE BCL-2-REMMER IN EUROPA

Venetoclax nieuwe optie bij moeilijk te behandelen CLL

  • 6 min.
  • Beroepsuitoefening
  • Klinische praktijk

De EMA verleende eind 2016 voorwaardelijke goedkeuring aan het gebruik van venetoclax als monotherapie bij moeilijk te behandelen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL). Daarmee is het middel de eerste BCL­2-remmer die goedgekeurd wordt in Europa. Volgens internist­-hematoloog prof. dr. Arnon Kater (AMC, Amsterdam) zal venetoclax een belangrijke plaats krijgen in de kliniek, al verwacht hij meer van combinaties met andere middelen.

‘Wij denken dat venetoclax een grote plek gaat krijgen. Het medicijn geeft een manier om tumorcellen in het perifere bloed te doden en kan chemotherapie op termijn misschien wel gaan vervangen’, aldus Kater, voorzitter van de HOVON CLL-­werkgroep. In Nederland is venetoclax al bekend van studies, vertelt hij. ‘We hebben als CLL­-werkgroep meegedaan met de Murano­studie. Daarin wordt venetoclax gecombineerd met rituximab voor de tweede lijn. Zo hebben we al wat ervaring opgebouwd. In Nederland lopen nu drie studies met venetoclax, waarvan er twee net van start zijn gegaan en één binnenkort opengaat. Het zijn twee eerstelijnsstudies en een recidiefstudie.’ De huidige goedkeuring van de EMA betreft gebruik bij volwassen CLL­-patiënten met een 17p­-deletie of p53­-mutatie die refractair zijn voor chemoimmunotherapie en niet in aanmerking komen of refractair zijn voor behandeling met een kinaseremmer gerich

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?