JAK2-REMMER VERMINDERT SYMPTOMEN MAAR GENEEST NIET

Vooruitgang behandeling myelofibrose

  • 7 min.
  • Ontwikkelingen
  • Wetenschap

Sinds tien jaar is de wetenschappelijke belangstelling voor myelofibrose flink toegenomen. In 2005 werd namelijk ontdekt dat een mutatie in het JAK2-gen
(mede)oorzaak is van het ontstaan van de aandoening. Inmiddels zijn er medicijnen die specifiek aangrijpen op JAK2. Internist-hematoloog prof. dr. Harry Schouten (Maastricht UMC+) schetst de ontwikkelingen.

In een verhaal over de recente ontwikkelingen op het gebied van de aandoening myelofibrose ontkom je er niet aan in één adem ook twee andere hematologische aandoeningen te noemen: polycythaemia vera en essentiële trombocytose. ‘Vroeger werden die aandoeningen als drie verschillende hematologische ziekten gezien’, vertelt prof. dr. Harry Schouten, hoogleraar Interne Geneeskunde in het bijzonder de Hematologie en hoofd van de afdeling Hematologie in het Maastricht UMC+. ‘We

Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen

Account aanmaken

Heeft u al een account?