Sinds tien jaar is de wetenschappelijke belangstelling voor myelofibrose flink toegenomen. In 2005 werd namelijk ontdekt dat een mutatie in het JAK2-gen
(mede)oorzaak is van het ontstaan van de aandoening. Inmiddels zijn er medicijnen die specifiek aangrijpen op JAK2. Internist-hematoloog prof. dr. Harry Schouten (Maastricht UMC+) schetst de ontwikkelingen.
JAK2-REMMER VERMINDERT SYMPTOMEN MAAR GENEEST NIET
Vooruitgang behandeling myelofibrose
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?