Langerhanscelhistiocytose (LCH) is een zeldzame ziekte die vooral voorkomt bij kinderen maar ook wordt gezien bij volwassenen. De precieze aard van de ziekte is niet duidelijk en er zijn nog vele vragen over de optimale behandeling. Immunoloog dr. Astrid van Halteren (LUMC) en kinderoncoloog dr. Cor van den Bos (AMC) zijn gespecialiseerd in LCH en doen gezamenlijk onderzoek.
LCH kenmerkt zich door een woekering in een of meerdere weefsels van histiocyten, ofwel LCH-cellen, waarvan de oorsprong ligt in het beenmerg (myelopoëse). De woekering ziet er microscopisch vaak hetzelfde uit en is voor pathologen goed te herkennen. Maar er is een grote variatie in de klinische manifestatie van de ziekte. ‘Sommige kinderen zijn doodziek doordat organen in het hele lichaam zijn aangedaan’, verklaart Van den Bos. ‘Ze hebben bijvoorbeeld huida