In de fase 2 HOVON/SAKK-studie werd een behandeling met ‘dose-adjusted’ toposide, prednison, vincristine, cyclofosfamide, doxorubicine en rituximab (DA-EPOCH-R) bij patiënten met hoogrisico burkittlymfoom vergeleken met het ‘multi-agent’-chemotherapieschema rituximab, cyclofosfamide, doxorubicine, vincristine, methotrexaat/rituximab, ifosfamide, etoposide, en cytarabine (R-CODOX-M/R-IVAC). De experimentele behandeling liet een vergelijkbaar complete metabole remissie (CMR) en totale overleving (OS) zien, maar bleek te leiden tot minder infectieuze complicaties, transfusies en ziekenhuisopnamedagen.
Referentie
Chamuleau M, et al. RCODOX-M/R-IVAC versus dose-adjusted (DA)-EPOCH-R in patients with newly diagnosed high-risk Burkitt Lymphoma; first results of a multi-centered randomized HOVON/SAKK trial. EHA2022 Hybrid Congress, abstract LB2370..
