Op CD7 gerichte CAR T-celtherapie gevolgd door haplo-identieke hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) is mogelijk haalbaar voor patiënten met CD7-positieve teruggekeerde of behandelresistente leukemie of lymfoom bij wie conventionele allogene HSCT geen optie is.
Pre-HSCT-myeloablatie en graft-versus-host-ziekte (GVHD)-profylaxemiddelen hebben toxische effecten en kunnen de antitumoreffecten van CAR T-celtherapie verminderen. Toen de deelnemers na CAR T-celtherapie in remissie gingen, kregen ze daarom direct HSCT, zonder myeoablatie of GVHD-profylaxe. De geschatte totale overleving en ziektevrije overleving na 1 jaar was respectievelijk 68 en 54%. Bijwerkingen waren ernstig, maar reversibel.
Referentie
1. Hu Y, Zhang M, Yang T, et al. Sequential CD7 CAR TCell therapy and allogeneic HSCT without GVHD prophylaxis. N Engl J Med. 2024 Apr 25;390(16):1467-80.
