Wegens positieve resultaten in klinische studies bracht de European Medicines Agency (EMA) afgelopen juli een positief advies uit voor de marktautorisatie van ibrutinib en idelalisib bij recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie (CLL). ‘Vrij uniek was dat voor ibrutinib al op grond van resultaten uit een fase I-/II-studie een positief advies werd afgegeven’, aldus voorzitter prof. dr. Arnon Kater van de HOVON-werkgroep CLL.
&ellipsis;VEELBELOVENDE GENEESMIDDELEN VOOR DE BEHANDELING VAN CHRONISCHE LYMFATISCHE LEUKEMIE
Behandeling CLL volop in beweging
Maak een gratis account aan en krijg toegang tot alle artikelen
Heeft u al een account?